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FUNDACIÓN CROHN COLITIS ULCEROSA

Nuestra directora Andrea Martones, en conjunto con el Presidente de la Fundación Crohn Colitis Ulserosa, Bernardino Fuentes, durante los meses julio y agosto han estado realizando charlas informativas sobre la Ley 20.850 conocida como Ley Ricarte Soto y su implementación. Además de charlas sobre la Ley 20.584, que regula los derechos y deberes de los pacientes.

La primera fue realizada el 13 de julio en la ciudad de Temuco, en la sede de la Fundación.

La segunda el 11 de agosto en la sede Concepción. Y la tercera fue en Santiago en el mes de julio.

También se informó sobre un futuro proyecto de ley llamado “No puedo esperar”, el cual es impulsado por la Fundación Crohn Colitis Ulcerosa en conjunto con la Fundación Carlos Quintana.

A charlas asistieron alrededor de 80 personas, en su mayoría miembros y familiares de la Fundación.

Se espera tener una siguiente charla en sede La Serena durante la primera quincena de octubre, fecha por confirmar!